Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил новые правила определения страны происхождения фармацевтической продукции и отдельных категорий медицинских изделий, предназначенных для государственных закупок. Соответствующее решение опубликовано на правовом портале Евразийского экономического союза.
Согласно документу, для признания фармацевтической продукции произведенной на территории ЕАЭС ей необходимо набрать не менее 50 баллов по новой оценочной шкале. Система учитывает степень использования местных компонентов, объемы собственного производства, а также наличие технологических операций на территории Союза.
Для медицинских изделий пороговые значения установлены дифференцированно: от 70 до 350 баллов в зависимости от категории продукции. При этом предусмотрено поэтапное повышение требований — к 2029 году все виды медизделий должны соответствовать максимальному уровню локализации.
В целях обеспечения плавного перехода на новые правила продлены временные периоды, в течение которых допускается декларирование происхождения товаров по прежним критериям. Так, для ряда медицинских изделий этот срок продлен до 30 июня 2026 года, а для отдельных групп фармацевтической продукции — до 31 декабря 2026 года.
Новые нормы направлены на стимулирование развития собственных производств в фармацевтической и медицинской отраслях государств-членов ЕАЭС, а также на повышение их технологической независимости. По оценкам экспертов ЕЭК, внедрение балльной системы позволит более точно идентифицировать реальный вклад стран Союза в конечную продукцию и создаст равные условия для участников госзакупок.
Николай Ильясов
